医用防护服作为一线医护人员和防疫工作者的重要屏障，其质量直接关系到生命安全。在浙江省，尤其是作为省会及医疗产业重镇的杭州市，对医用防护服的检测有着严格的标准和规范的流程。其中，PB70（Pressure Blood 70）检测是衡量防护服防血液渗透性能的关键指标。本文将系统介绍浙江省及杭州市医用防护服的检测要求，并深入解读PB70检测的核心内容。

一、 医用防护服检测的总体要求

在浙江省，医用防护服的生产、销售和使用需严格遵守国家相关标准，主要包括GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。该标准对防护服的阻隔性能（包括抗渗水性、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、微生物指标、环氧乙烷残留量等作出了明确规定。浙江省药品监督管理局及各级市场监督管理部门负责对本省生产和流通的医用防护服进行质量监督与抽查。

二、 核心检测项目：PB70防血液渗透测试

“PB70”是防护服防合成血液穿透测试中的一个关键等级要求。其含义是指在特定的测试压力（例如1.75 kPa）下，使用合成血液对防护服材料进行挑战，要求材料能抵抗合成血液的穿透至少70分钟。这项测试模拟了在实际医疗操作中，血液或其他潜在传染性液体在压力下接触防护服表面的场景。

1. 测试原理与流程：
- 试样准备： 裁剪规定尺寸的防护服材料样品。

• 测试液： 使用特定配方的合成血液（具有一定粘度、表面张力，以模拟真实血液）。

• 施加压力： 将测试液置于样品上方，在样品下方施加持续稳定的气压（如1.75 kPa）。

• 观察与判定： 持续观察测试液是否穿透样品。记录从开始加压到首次观察到穿透现象的时间。若时间≥70分钟，则判定通过PB70等级要求。

2. 在杭州的检测实施：
杭州市拥有多家具备CNAS（中国合格评定国家认可委员会）资质的专业检测机构，例如浙江省医疗器械检验研究院、杭州市质量技术监督检测院以及一些第三方民营检测实验室。这些机构均配备先进的检测设备，能够严格按照国家标准进行PB70等全套性能测试，为本地及周边地区的防护服生产企业、医疗机构和采购单位提供权威的检测报告。

三、 杭州市医用防护服检测的完整流程

对于在杭州生产或需要进入杭州市场的医用防护服，完整的检测流程通常包括：

1. 送检与受理： 生产企业或委托方向有资质的检测机构提交样品及相关技术资料。
2. 合同评审与项目确定： 检测机构根据产品标准和客户需求，确定具体的检测项目（必检项如PB70、过滤效率等，以及可选项目）。
3. 实验室检测： 检测人员按照标准方法对样品进行各项性能测试，并详细记录原始数据。PB70测试是其中的重中之重。
4. 报告编制与审核： 检测完成后，编制详细的检测报告，经过多层审核确保数据准确、结论明确。
5. 报告发放与存档： 向委托方发放正式的检测报告，该报告可作为产品注册、上市销售、医院采购验收的重要技术依据。

四、 选择检测机构的建议

在杭州选择医用防护服检测机构时，应重点关注以下几点：

• 资质认证： 首选具备CMA（中国计量认证）和CNAS资质的机构，其出具的报告更具公信力。
• 检测能力范围： 确认机构资质附表中包含GB 19082等防护服相关标准。
• 设备与技术： 了解其实验室是否拥有进行PB70等关键测试的先进设备和技术实力。
• 地域与服务： 考虑机构的所在地（杭州本地机构沟通和送样更为便捷）及其服务水平、检测周期和费用。

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医用防护服的检测，特别是PB70防血液渗透测试，是保障其防护效能的核心环节。浙江省及杭州市通过严格执行国家标准和完善的检测服务体系，为医用防护服的质量安全构筑了坚实防线。相关生产企业和使用单位必须高度重视产品检测，选择合规、权威的检测机构，共同守护一线工作者的健康与安全。